Searching...

Scheda Prodotto


TEST DIAGNOSTICI » Diagnostica Rapida » Clongene Biotech Co » » »

Clongene Biotech Co - Test rapido antigenico COVID-19 CLUNGENE su tampone rino-faringeo
  • Clongene Biotech Co

  • Codice ICOV5002-B025
    EAN 1400770645231
    Visite 617
    Disponibilità Non Disponibile
    Impegnati 0
    In Arrivo: 0
    Non Disponibile
    • Garanzia nessuna informazione
    • Peso 0 Kg
    • Spedizione
      • Espresso 24h - In tutta ITALIA € 7,08
      • Ritiro in sede € 0,00
    Prezzo di Listino € 8,00
    € 8,00
    Prezzo Iva Inclusa
    REVERSE CHARGE.
      Aggiungi al carrello
    Descrizione:
    Il kit di rilevamento rapido dell'antigene COVID-19 è destinato all'uso da parte di personale di laboratorio clinico addestrato che è stato specificamente indicato e studiato per la procedura diagnostica in vitro, in fase di ordine dovrete inserire la vostra Partita Iva o inviare una mail indicando la vostra appartenenza all'ordine dei medici o infermieri.

    Test antigenico COVID-19 CLUNGENE rino faringeo

    - Registrazione Ministero della Salute: 1991904
    - Ammessi per il rilascio del GREEN PASS

    Il test antigenico COVID-19 CLUNGENE è un metodo di immunodosaggio a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene nucleocapside della SARS CoV-2 in tamponi nasofaringei e orofaringei di individui sospettati di essere infettati da COVID-19.
    I risultati sono per la rilevazione dell'antigene nucleocapside CoV-2 della SARS.
    L'antigene è generalmente rilevabile in tamponi rinofaringei e tamponi orofaringei durante la fase acuta dell'infezione.

    I risultati positivi indicano la presenza di antigene virale, ma è necessaria una rilevanza clinica per la storia clinica del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi non escludono la possibilità di un'infezione batterica o di una coinfezione con altri virus. L'agente patogeno individuato potrebbe non essere l'unica causa della malattia. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2 e non devono essere utilizzati come unica base per le decisioni di trattamento o di gestione del paziente, comprese le decisioni di controllo dell'infezione. I risultati negativi devono essere considerati sulla base della recente storia di esposizione del paziente, dell'anamnesi medica e della presenza di segni e sintomi clinici in conformità con COVID-19 e, se del caso, confermati da un test molecolare per la gestione del paziente.


    I nuovi virus corona (SARS-CoV-2) appartengono al genere . COVID-19 è una malattia infettiva acuta delle vie aeree che colpisce l uomo. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione. Anche le persone asintomatiche possono essere fonte di infezione. Secondo gli attuali studi epidemiologici, il periodo di incubazione è da 1 a 14 giorni, di solito da 3 a 7 giorni. Le principali manifestazioni sono febbre, stanchezza e tosse secca. In alcuni casi si verificano ostruzione del naso, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea

    Il rilevamento rapido degli antigeni COVID-19 si basa su un immunodosaggio a flusso laterale che utilizza il principio della tecnologia a sandwich a doppio anticorpo. L'anticorpo monoclonale SARS-CoV-2 nucleocapside proteico anticorpo coniugato a microparticelle colorate viene utilizzato come rivelatore e spruzzato sulla piastra di coniugazione. Durante il test, l'antigene SARS-CoV-2 nel campione interagisce con l'anticorpo SARS-CoV-2 coniugato per colorare le microparticelle per formare un complesso antigene-anticorpo marcato con l'antigene.
    Questo complesso migra per azione capillare sulla membrana verso la linea di prova dove viene catturato dall'anticorpo monoclonale della proteina nucleocapside prerivestita SARS-CoV-2.

    Una linea di prova colorata (T) sarebbe visibile nella finestra dei risultati se gli antigeni SARS-CoV-2 fossero presenti nel campione.
    L'assenza della linea T indica un risultato negativo. La linea di controllo (C) viene utilizzata come controllo procedurale e dovrebbe essere sempre visualizzata quando la procedura di prova viene eseguita correttamente.

    Dotazione:
    Contenuto della confezione :
    - 1 kit di rilevamento: 1 cassetta con essiccante in un'unica bustina
    - 1 Reagenti
    - 1 tamponi sterilizzati (tamponi monouso per la raccolta dei campioni)
    - 1 provette di estrazione
    - 1 puntali